Cuproxat 345 SC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

cuproxat 345 sc

dyrekcja generalna lasów państwowych_x000d_ bitwy warszawskiej 1920, 02-362 warszawa - miedź w postaci trizasadowego siarczanu miedzi (ii) - 190 g - fungicyd

Lakcid ENTERO 250 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lakcid entero 250 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - saccharomyces cerevisiae var. boulardii - kapsułki twarde - 250 mg

Avonex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (ms). w badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego ms. avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive ms.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Tracutil - Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tracutil - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

b. braun melsungen ag - żelaza (ii) chlorek czterowodny + cynku chlorek bezwodny + manganu (ii) chlorek czterowodny + miedzi (ii) chlorek czterowodny + chromu (iii) chlorek sześciowowdny + sodu selenin pięciowodny + sodu molibdenian (vi) dwuwodny + sodu fluorek + potasu jodek - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Clostrivax Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostrivax inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - clostridium tetani toksoid + clostridium novyi typ b toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + clostridium novyi typ d toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridum septicum toksoid + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei + clostridium novyi typ d, inaktywowana hodowla + clostridium novyi typ b, inaktywowana hodowla - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe - bydło; owca

Addamel N - Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

addamel n - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi ab - chromu trójchlorek sześciowodny + miedzi chlorek dwuwodny + Żelaza (iii) chlorek sześciowodny + manganu (ii) chlorek czterowodny + potasu jodek + sodu fluorek + sodu molibdenian + sodu selenin + zinci chloridum (ii) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Pediaven G15 - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pediaven g15 - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - alanina + arginina + kwas asparaginowy + acetylocysteina + kwas glutaminowy + glicyna + histydyna + izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + prolina + serinum + tauryna + treoninum + tryptofan + tyrosinum + walina + dipotasu fosforan + glukoza jednowodna + wapnia glukonian + magnezu mleczan + sodu chlorek + potasu chlorek + cynku octan dwuwodny + miedzi siarczan pięciowodny + sodu fluorek + manganu chlorek + potasu jodek + chromu chlorek sześciowodny + żelaza siarczan (ii) siedmiowodny + kobaltu chlorek - roztwór do infuzji - -

Pediaven G20 - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pediaven g20 - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - alanina + arginina + acetylocysteina + kwas glutaminowy + glicyna + histydyna + izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + prolina + serinum + tauryna + treoninum + tryptofan + tyrosine + walina + dipotasu fosforan + glukoza jednowodna + wapnia glukonian + magnezu mleczan + sodu chlorek + potasu chlorek + cynku octan dwuwodny + miedzi siarczan pięciowodny + sodu fluorek + manganu chlorek + potasu jodek + chromu chlorek sześciowodny + żelaza siarczan (ii) siedmiowodny + kobaltu chlorek - roztwór do infuzji - -

Neoparin 20 mg/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin 20 mg/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/0,2 ml